產(chǎn)品概述
白介素2(IL-2)主要由絲裂原或抗原激活的T淋巴細(xì)胞表達(dá)的。它在促進(jìn)抗原特異性增殖的T細(xì)胞克隆增殖中起重要作用。另外,IL-2也參與其他不同種類細(xì)胞的多個(gè)免疫反應(yīng)。IL-2刺激胸腺細(xì)胞增殖;刺激激活的B細(xì)胞增殖與分化;促進(jìn)單核細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化與細(xì)胞殺傷能力;誘導(dǎo)自然殺傷細(xì)胞的生長(zhǎng)與刺激這些細(xì)胞的細(xì)胞因子表達(dá)以及細(xì)胞殺傷能力;增加淋巴激活殺傷細(xì)胞(LAK)的產(chǎn)生;誘導(dǎo)少突膠質(zhì)細(xì)胞的增殖與分化。
人IL-2的cDNA編碼153個(gè)氨基酸糖蛋白前體包含20個(gè)氨基酸組成的信號(hào)肽,成熟時(shí)信號(hào)肽被剪切掉。在氨基酸水平序列上,小鼠IL-2與人IL-2的序列同源性達(dá)60%。人IL-2可以在小鼠細(xì)胞中活化,但是小鼠IL-2不能在人細(xì)胞中活化。IL-2基因定位在染色體4q位點(diǎn)。
產(chǎn)品原理
本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ELISA法??谷薎L-2單抗包被于酶標(biāo)板上,標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的IL-2會(huì)與單抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去;加入生物素化的抗人IL-2抗體,生物素化抗人IL-2抗體與酶標(biāo)板上結(jié)合的標(biāo)準(zhǔn)品或樣本中的IL-2結(jié)合而形成免疫復(fù)合物,游離的成分被洗去;加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親合素,親合素與生物素特異性結(jié)合,游離的成分被洗去。加入顯色底物(顯色劑),若反應(yīng)孔中有IL-2,辣根過(guò)氧化物酶會(huì)使無(wú)色的顯色劑變藍(lán),加終止液變黃。在450nm處測(cè)OD值,IL-2濃度與OD450值之間呈正相關(guān),可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-2濃度。
產(chǎn)品性能
1. 靈敏度:最小可測(cè)人IL-2達(dá)7pg/ml 。
2. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均<10%。
產(chǎn)品組分及儲(chǔ)存條件
名稱
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96 Tests
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48 Tests
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保存條件
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1. 抗體包被板條 (Microwell Plate)
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8×12
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8×6
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2-8℃
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2.標(biāo)準(zhǔn)品 (Standard)
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2 支(凍干)
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1 支(凍干)
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2-8℃
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3.濃縮生物素化抗體 100× (Biotin-Conjugate)
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2 支 (60μl/支)
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1 支(60μl/支)
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2-8℃
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4.濃縮酶結(jié)合物 100× (Streptavidin-HRP)
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2 支 (60μl/支)
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1 支(60μl/支)
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2-8℃(避光)
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5.試劑稀釋液 (Assay Diluent)
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2 瓶(25ml/瓶)
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1 瓶(25ml/瓶)
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2-8℃
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6.濃縮洗滌液 20× (Wash Buffer Concentrate)
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1 瓶 (30ml/瓶)
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1 瓶(30ml/瓶)
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2-8℃
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7.顯色劑 (Substrate Solution)
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1 瓶(12ml/瓶 )
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1 瓶(6ml/瓶)
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2-8℃(避光)
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8.終止液 (Stop Solution)
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1 瓶(12ml/瓶)
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1 瓶(12ml/瓶)
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2-8℃
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9.封板膠紙
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3 張
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2 張
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10.說(shuō)明書(shū)
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1 份
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1 份
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試驗(yàn)所需自備儀器和試劑:
1. 酶標(biāo)儀(450nm檢測(cè)波長(zhǎng)濾光片,570nm或630nm校正波長(zhǎng)濾光片)。
2. 高精度加液器及一次性吸頭:0.5-10μl,2-20μl,20-200μl,200-1000μl。
3. 37℃恒溫箱、蒸餾水或去離子水、坐標(biāo)紙。
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