TCE療法沖擊千億市場:如何與單抗、CAR-T同臺競技?
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依科賽生物無血清培養(yǎng)基和鑒定試劑產(chǎn)品已經(jīng)助力多家客戶FDA與CDE中美IND申報成功獲批,這也證明依科賽的生產(chǎn)工藝和品質(zhì)控制體系已經(jīng)達到了國際標準和監(jiān)管要求。
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細胞治療的未來,始于工藝創(chuàng)新,成于質(zhì)量體系。2025年12月2日,讓我們相約上海國際醫(yī)學園區(qū),在這場專業(yè)研討中解碼行業(yè)進階的核心邏輯,為細胞治療產(chǎn)業(yè)化按下 “加速鍵”!
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作為荃信生物的長期以來的重要合作伙伴,依科賽對其取得的這一關(guān)鍵進展致以熱烈祝賀!
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