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HUMAN IL-7 ELISA KIT（EH054-96）

HUMAN IL-7 ELISA KIT（EH054-96）

HUMAN IL-7 ELISA KIT（EH054-96）

貨號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

EH054-48

HUMAN IL-7 ELISA KIT

48T

EH054-96

HUMAN IL-7 ELISA KIT

96T

概述 性能 相關(guān)產(chǎn)品 應(yīng)用 圖片 數(shù)據(jù)及文件 文獻(xiàn) Q&A COA

產(chǎn)品概述

白細(xì)胞介素7（早期也稱(chēng)為淋巴細(xì)胞生成素-1或前B細(xì)胞生長(zhǎng)因子）最初是以基質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生的一種生長(zhǎng)因子形式被發(fā)現(xiàn)。小鼠IL-7的cDNA是通過(guò)在基質(zhì)細(xì)胞系上表達(dá)克隆而分離得到，隨后以該cDNA作為探針從肝腺癌細(xì)胞系上克隆出人IL-7的cDNA。人和小鼠的IL-7的cDNA編碼帶有25個(gè)氨基酸殘基的信號(hào)肽的前體蛋白，該信號(hào)肽切除后形成包含必需二硫鍵和多個(gè)N-糖基化位點(diǎn)的成熟蛋白。人和小鼠成熟形式的IL-7分別含有152和129個(gè)氨基酸。相對(duì)于小鼠，人的IL-7更大是因?yàn)橛羞B續(xù)的19個(gè)氨基酸殘基的伸展，而小鼠的IL-7是沒(méi)有的。在氨基酸序列上，人和小鼠的IL-7具有近60%的同源性。人的IL-7并不表現(xiàn)種屬特異性， 在人和小鼠細(xì)胞上具有相同的活性。盡管小鼠的IL-7在人的T細(xì)胞上有活性，但有報(bào)道表明其在人的前B細(xì)胞上是沒(méi)有活性的。

產(chǎn)品原理

本實(shí)驗(yàn)采用雙抗體夾心ELISA法?？谷薎L-7單抗包被于酶標(biāo)板上，標(biāo)本和標(biāo)準(zhǔn)品中的IL-7會(huì)與單抗結(jié)合形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去；加入生物素化的抗人IL-7抗體，生物素化抗人IL-7抗體與酶標(biāo)板上結(jié)合的標(biāo)準(zhǔn)品或樣本中的IL-7結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去；加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親合素，親合素與生物素特異性結(jié)合，游離的成分被洗去。加入顯色底物（顯色劑），若反應(yīng)孔中有IL-7，辣根過(guò)氧化物酶會(huì)使無(wú)色的顯色劑變藍(lán)，加終止液變黃。在450nm處測(cè)OD值，IL-1β濃度與OD450值之間呈正相關(guān)，可通過(guò)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線求出標(biāo)本中IL-7濃度。