ExCell耗材如標(biāo)注無菌即是無菌的。如沒有注明，則未經(jīng)過滅菌處理

利用熒光染料結(jié)合雙鏈后發(fā)光的特性，實時檢測目的基因擴(kuò)增情況；通過對熒光強(qiáng)度的監(jiān)測，得到實驗樣品中被擴(kuò)增DNA片段的分子數(shù)；或以內(nèi)參基因為標(biāo)準(zhǔn)，比較某一基因數(shù)量變化或某幾個基因間的數(shù)量變化

樣本類型：RNA反轉(zhuǎn)得到的cDNA

細(xì)胞培養(yǎng)物、細(xì)胞裂解物：常規(guī)細(xì)胞培養(yǎng)定期檢測，細(xì)胞凍存保種檢測，病毒包裝檢測等； 實驗動物分泌物； 動物血清等

原理：PCR法檢測有無支原體污染

支原體（直徑0.2-0.8微米）污染可能來自培養(yǎng)基，血清或?qū)嶒灢僮髡?，會影響?xì)胞生長率，細(xì)胞形態(tài)，基因表達(dá)，細(xì)胞代謝和細(xì)胞活力，影響MTT實驗結(jié)果和影響基因表達(dá)。支原體感染不易察覺，因此對培養(yǎng)細(xì)胞定期進(jìn)行支原體檢測非常重要。一般來說每1至3個月就應(yīng)進(jìn)行一次支原體檢測。

操作極其簡單，整個操作流程只需3次離心，整個操作時間不超過一個小時；濃縮效率極高：15cm培養(yǎng)板能夠獲得1 x106~1x107?ifu的病毒；無任何毒害作用：不會積累細(xì)胞殘片，避免了毒性和免疫反應(yīng)無需超速離心機(jī)：降低了昂貴的機(jī)器成本適合大體積濃縮：很好的解決了超速離心方法的容量限制冷凍保護(hù)：經(jīng)得起反復(fù)凍融

基于聚合物沉降法，針對慢病毒的特性（粒徑，等電點等）配制而成的最優(yōu)濃縮體系。將其與含有病毒的細(xì)胞上清混勻（1V：4V），4°C 過夜，1500×g離心30min收集病毒